Etude de l'évolution de la population des femelles matures de Silba adipata McAlpine, 1956.

En 2025, j'ai mené une campagne de capture d'individus de Silba adipata McAlpine, dans l'objectif d'étudier l'évolution de la population de femelles matures au cours de la phase d'attaques intenses sur un figuier de la variété 'Bellone'. Je rends compte de cette campagne selon le plan suivant : objectifs, modalités, résultats de la campagne de capture, évolution de la population des femelles, rapprochement captures des femelles matures / dynamique des pontes, annexe : détail des résultats par séance de capture.

La campagne de capture d'individus de Silba adipata McAlpine a couvert les derniers jours de mai et la totalité du mois de juin 2025. Premier objectif : étudier l'évolution de la population de femelles matures fréquentant pendant cette période mon figuier de la variété 'Bellone'. Etant souligné que la phase d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque de l'espèce) débute sur le figuier précité les premiers jours de juin (léger décalage, selon les années) et dure environ 15 jours.

Le second objectif de la campagne de capture était le dénombrement des œufs portés par les femelles matures (les résultats ont été intégrés dans le chapitre de la rubrique "Biologie" traitant ce sujet) Enfin, compte tenu du nombre important d'individus de Silba adipata McAlpine que j'étais appelé à manipuler sous stéréomicroscope au cours de cette campagne de capture, il m'a paru opportun de mesurer la taille de chacun d'entre eux au moment où je le présentais sous le stéréomicroscope Et de réaliser ainsi une seconde campagne de mesures des tailles des individus de Silba adipata McAlpine, complémentaire de celle menée en 2018.

Séances de capture de 2 à 3 heures (en fin d'après-midi), en poste près d'une zone de points de suintement de latex (créée sur mon figuier âgé de la variété 'Bellone' au début de la séance de capture). Zone d'attraction de Silba adipata McAlpine : 3 pétioles de feuilles proches les unes des autres sur le même rameau coupés à 2 cm, plus badigeonnage des parties du rameau en entre-nœuds par le latex suintant des parties de pétioles détachées ; à mettre en œuvre sur 2 à 3 rameaux.espacés d'environ 1 m les uns des autres (distance moindre, selon les configurations possibles).

Zone d'attraction de Silba adipata McAlpine créée sur un rameau de figuier.
(à mettre en œuvre sur 2 ou 3 rameaux).

$Silba adipata McAlpine : individus attirés sur les points de suintement de latex.$

Silba adipata McAlpine : individus attirés sur les points de suintement de latex.

J'ai utilisé un aspirateur à bouche (grand modèle), qui n'est pas vraiment fait pour la capture de mouches, mais qui permet à une personne qui connaît bien le comportemenrt de Silba adipata McAlpine de réaliser en moyenne une capture toutes les deux à trois tentatives.

Aspirateur à bouche utilisé pour la capture de Silba adipata McAlpine.
(diamètre du corps : 40 mm ; diamètre du tube : 7 mm).

Aspirateur à bouche utilisé pour la capture de Silba adipata McAlpine.
(individus morts par congélation, 2 d'entre eux sont restés collés à la paroi).

Après la séance de capture, les individus capturés sont sacrifiés en plaçant l'aspirateur à bouche les contenant pendant 2 h dans le compartiment congélation de mon réfrigérateur (utilisation d'acétate d'éthyle dans le corps de l'aspirateur à éviter, car inhalations toxiques lors des aspirations). Puis je procède au comptage des individus capturés, en vidant l'aspirateur à bouche sur une feuille de papier essuie-tout placée à côté du stéréomicroscope et j'enchaîne les phases d'analyse des captures.

Le première phase de l'examen est le sexage, par groupes de 5 à 7 individus transférés sous le stéréomicroscope. Lors du sexage, je vérifie l'appartenance des individus à la famille des Lonchaeidae par la nervation du bord antérieur de l'aile (voir la nervation de l'aile dans le chapitre "Description détaillée, les ailes et les balanciers"). Après détermination du sexe de chacun d'entre eux, je les dispose dans une des deux coupelles en verre destinées à recevoir séparément les individus mâles et femelles.

La deuxième phase est la mesure de la taille des individus, réalisée en posant ceux-ci sur un réglet possédant des graduations en demi-millimètres disposé sous le stéréomicroscope. Les résultats des mesures ont été regroupés dans un chapitre spécifique.

Mesure d'individus femelles de Silba adipata McAlpine.
(graduations : demi-millimètres).

La troisième phase est l'examen de l'intérieur de l'abdomen des femelles capturées, pour déterminer le stade d'évolution des ovaires : femelle immature ; femelle mature (parmi les femelles matures, je peux distinguer celles pleinement matures et celles avec maturation des œufs avancée, mais inachevée). Je fournis des exemples de chacun des stades dans un chapitre particulier.

Dans le cas de femelles matures, une quatrième phase consiste à compter les œufs contenus dans l'abdomen. Je rends compte dans un chapitre de la rubrique "Biologie" des nombres d'œufs portés par les femelles matures et j'y fais également mention d'autres résultats de comptage d'œufs après dissection de femelles matures envoyées par Bernard PEYRE, consultant-formateur pour la filière professionnelle de la figue.

Total des individus de Silba adipata McAlpine capturés : 234 (56 mâles, soit 24 % ; 178 femelles, soit 76 %).

(Détail des résultats par séance de capture fourni en annexe, en fin du chapitre).

Le rapport mâles / femelles des individus capturés est faible (56 / 178 = 0,31), et ne représente pas le sex-ratio à la naissance de la population des individus de Silba adipata McAlpine. Selon les observations rapportées dans le chapitre, le sex-ratio à la naissance est de 0,96 (nombre de mâles légèrement inférieur au nombre de femelles) à 1,08 (nombre de mâles légèrement supérieur au nombre de femelles).

DIAZ-DEL-CASTILLO R. et al. fournissent dans un article publié en 2025 dans la revue Insects deux informations qui peuvent tenir lieu d'explications, au moins partielles. Référence : DIAZ-DEL-CASTILLO R., CÓRDOVA-GARCIA G., PÉREZ-STAPLES D., BIRKE A., WILLIAMS T., LASA R., 2025, Sexual Development of Silba adipata (Diptera: Lonchaeidae): Effects of Diet, Ultraviolet Light and Fig Latex, Insects 16, no. 5: 495.

Leurs expérimentations ont en effet montré que l'attractivité du latex décroît avec l'âge pour les mâles, alors qu'elle augmente avec l'âge pour les femelles. Et que la durée de vie des mâles est nettement plus courte que celles des femelles. On pourrait peut-être aussi formuler l'hypothèse d'un plus fort attrait du latex in situ pour les femelles que pour les mâles dès le début de vie.

Mais, principalement, on peut avancer l'hypothèse, qu'indépendamment de la présence éventuelle de points de suintement de latex, le figuier attire moins les mâles que les femelles chez Silba adipata McAlpine. Cette hypothèse se fonde sur mon observation constante (photographies et vidéos) d'un nombre de mâles nettement moindre que celui des femelles sur le revers des feuilles, les rameaux de l'année, les exsudats sucrés, les figues mûres, ainsi que dans les pièges posés sur les figuiers (en sus des points de suintement, ou des zones de dépôt par mes soins, de latex). Dans le cas des pièges, ce n'est pas l'attractivité de l'appât qui serait en cause, mais la situation des pièges sur un arbre attirant moins les mâles.

Les femelles seraient plus attirées par le figuier pour deux raisons : l'odeur de latex globalement diffusée par l'ensemble des figues immatures présentes concomitamment sur celui-ci, et le ressenti (visuel et olfactif ?) par les femelles de sa vocation à la réception des pontes, même s'il s'agit de femelles immatures. Les deux raisons n'en constituant plus qu'une si l'on venait à considérer que le ressenti des femelles de la vocation du figuier à la réception des pontes a pour origine l'odeur de latex globale dégagée par les figues immatures portées par celui-ci. La non association du figuier avec la ponte (non ressenti de celui-ci comme réceptacle des pontes) expliquerait pourquoi la moindre présence des mâles s'observe aussi en période de figues mûres, au cours de laquelle il est vraisemblable que la concentration de l'odeur de latex globale dégagée par le figuier diminue nettement.

On peut s'étonner du nombre important d'individus de Silba adipata McAlpine (mâles inclus) ayant fréquenté la zone d'attraction des points de suintement de latex lors des séances de capture du 27/05 au 16/06. Même si les séances de capture ont été volontairement positionnées à un moment favorable de la journée pour l'activité de consommation (femelles non pondeuses et mâles), c'est à dire en fin d'après-midi ; l'autre moment favorable étant le tout début de matinée.

Le nombre d'individus capturés par séance du 27/05 au 16/06 inclus (10 à 39) ne correspond pas au nombre d'individus de Silba adipata McAlpine que l'on peut habituellement observer sur un figuier (3 à 5, de façon rare 6 à 7 ; voir chapitre "Nombre de mouches par figuier").

Pour expliquer ce constat, on peut penser que la concentartion de latex suintant sur le figuier 'Bellone' a vraisemblablement attiré les individus de Silba adipata McAlpine présents sur les figuiers voisins. Le figuier 'Bellone' est jouxté par un figuier bifère 'Grise de la Saint-Jean' (houppiers se touchant presque) et un figuier unifère 'Col de Dame Noire' (houppiers séparés de qelques mètres).

Mais l'explication principale est le renouvellement habituel des individus qui viennent consommer du latex frais sur un figuier. Selon mes observations, les mouches noires quittent le plus souvent leur zone de consommation de latex sur un figuier dès qu'elles sont repues, en règle générale au bout de quinze à vingt minutes. Le nombre de captures près des points de suintement de latex au cours d'une séance de capture représente donc le cumul de différentes arrivées successives de mouches, remplaçant des mouches qui auraient dû quitter la zone après s'y être nourries (mais qui ont été capturées avant de le faire). Cette explication est d'ailleurs conforme à mon observation du flux de mouches sur les points de suintement de latex lors des séances de capture : dès la création du premier point de suintement de latex, et dans la dizaine de minutes suivantes, afflux des individus de Silba adipata McAlpine présents sur le figuier 'Bellone' (1 à 3, sauf une séance où ils étaient six) ; puis toutes les vingt minutes environ, arrivée de 1 à 3 individus de l'espèce (y compris le jour où ils étaient initialement 6 sur l'arbre...).

Il est important de ne pas confondre femelle mature et femelle pondeuse. Une femelle mature est une femelle dont tout ou partie des ovarioles portent un œuf qui a achevé sa maturation (formation), ayant atteint la taille de ponte et étant bien chorioné. Une femelle pondeuse est une femelle mature qui a entamé sur le figuier considéré sa séquence de pontes, qui peut concerner jusqu'à 20 figues.

ll faut souligner le caractère ininterrompu de la séquence de pontes sur le même figuier. Pendant cette séquence, la femelle est complètement absorbée dans sa tâche de dépôts des œufs. Entre deux pontes, elle n'est jamais intéressée par une source de nourriture, même s'il s'agit de suintement de latex frais De même, elle n'est pas distraite de sa tâche de ponte par d'autres mouches noires du Figuier qui peuvent se poser à côté de l'ostiole où elle opère, ou qui peuvent la frôler en vol (voir chapitre).

Il s'ensuit que les mouches matures capturées près des points de suintement de latex au cours de campagne de capture ne sont pas des femelles pondeuses. Pendant l'ensemble des séances de capture, je n'ai d'ailleurs observé que deux femelles pondeuses.

En fait, le flux des femelles capturées correspond au flux des femelles qui ont fréquenté la zone d'attraction constituée des points de suintement de latex. En effet, l'utilisation de l'aspirateur à bouche permet à une personne qui connaît le comportement de Silba adipata McAlpine de capturer systématiquement toutes les mouches qui se présentent, en 1 à 3 tentatives (rarement plus) pour chacune d'entre elles. Il est exceptionnel qu'une mouche ayant fait l'objet d'une tentative d'approche ou d'aspiration ratée quitte définitivement le figuier. Elle se pose aussitôt près d'un autre point de suintement de latex du même rameau ou sur un autre rameau de la zone d'attraction, ou, plus rarement, elle reste quelques instants aux abords de la zone d'attraction avant de revenir se poser près d'un point de suintement de latex.

L'analyse des captures de femelles par séance de capture (voir annexe en fin de chapitre) permet donc d'appréhender le flux des femelles ayant fréquenté la zone d'attraction pendant la campagne de capture. Le nombre de captures de femelles par séance n'est pas l'indicateur le plus pertinent car les séances de capture ont eu une durée variable (de 2 h à 3 h 30). C'est le temps moyen de capture d'une femelle par séance de capture (nombre de minutes de durée de la séance / nombre de femelles capturées) qui est l'indicateur à prendre en considération. Compte tenu de l'égalité entre femelles capturées et femelles ayant visité la zone d'attraction des points de suintement de latex, nous nommerons cet indicateur flux moyen des femelles sur le figuier par séance de capture (FMF), exprimé en 1 femelle toutes les n minutes.

Nous tirons du détail des résultats par séance de capture les FMF suivants (arrondis à la minute) : 27/05 : 1 femelle toutes les 15 minutes ; 29/05 : 1 F / 15 mn ; 31/05 : 1 F / 18 mn ; 02/06 : 1 F / 11 mn ; 04/06 : 1 F / 9 mn ; 06/06 : 1 F / 6 mn ; 08/06 : 1 F / 13 mn ; 10/06 : 1 F / 16 mn ; 12/06 : 1 F / 6 mn ; 16/06 : 1 F / 12 mn ; 25/06 : 1 F / 60 mn ; 26/06 : flux nul (pas de visites de femelles) ; 29/06 : 1 F / 20 mn ; 30/06 : 1 F / 40 mn.

On peut exprimer aussi le FMF en nombre de femelles par heure : 27/05 : flux moyen de 4 femelles par heure ; 29/05 : 4 ; 31/05 : 3,33 ; 02/06 : 5,54 ; 04/06 : 7 ; 06/06 : 10 ; 08/06 : 4,66 ; 10/06 : 3,71 ; 12/06 : 10 ; 16/06 : 5 ; 25/06 : 1 ; 26/06 : 0 ; 29/06 : 3 ; 30/06 : 1,5. Note : calculs sur la base des résultats par séance de capture, et non des FMF exprimés en 1 femelle toutes les n minutes, qui comportent des arrondis à la minute pour n.

Silba adipata McAlpine : flux moyen des femelles sur le figuier par séance de capture.
Crédit : B. PEYRE.

Les flux moyens de femelles sur le figuier par séance de capture peuvent être classés selon 3 niveaux d'intensité : activité basse à nulle (0 à 3 femelles par heure), moyenne (4 à 6 femelles par heure) et forte (7 à 10 femelles par heure).

L'analyse de leur évolution au cours de la campagne de capture permet d'individualiser 3 périodes : du 27/05 au 31/05 inclus (activité moyenne) ; du 02/06 au 16/06 inclus (activité moyenne à forte) ; du 25/06 au 30/06 (activité basse à nulle). Compte tenu de l'absence de séances de capture entre les 17/06 et 24/06 inclus (due à des contingences indépendantes de la volonté de l'expérimentateur), il n'est pas possible de connaître la date exacte de début de l'activité basse à nulle (le rapprochement avec la dynamique des pontes, lorsque celle-ci sera publiée, permettra peut-être de supputer cette date). Concernant la période d'activité moyenne à forte du 02/06 au 16/06, il faut noter une alternance entre les séances de capture à forte activité (les 4, 6, et 12/06) et celles à activité moyenne (les 2, 8, 10, et 16/06, étant souligné que les 2 et 16/06 l'activité se situe dans les valeurs hautes de l'activité moyenne).

Le flux des femelles matures non pondeuses a été faible sur la période couverte par la campagne de capture, c'est à dire des derniers jours de mai à la fin du mois de juin. Etant rappelé que cette période couvre amplement la phase d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque) sur le figuier de la variété 'Bellone'. En fait, sur les 178 femelles ayant fréquenté le figuier lors des séances de capture, seules 25 d'entre elles (soit 14 %) étaient matures, parmi lesquelles 7 femelles (4 %) étaient pleinement matures et 18 femelles (10 %) présentaient une maturation des œufs avancée bien qu'inachevée.

Silba adipata McAlpine : proportion des femelles matures (non pondeuses) ayant fréquenté le figuier (2025).
Crédit : B. PEYRE.

On peut considérer que les femelles pleinement matures non encore pondeuses et les femelles présentant une maturation des œufs avancée bien qu'inachevée forment un groupe de femelles nocives à très court terme. Leur faible proportion parmi les femelles capturées (14 % ; 25 individus) n'est pas incohérente par rapport au taux d'attaque de Silba adipata McAlpine très élevé constaté d'une année à l'autre sur le figuier 'Bellone' (95 % de perte de récolte), si l'on se remémore que le flux quotidien moyen des femelles pondeuses est estimé à 3 sur le figuier 'Bellone' (voir chapitre). Le groupe des femelles nocives à très court terme représente ainsi un potentiel de flux de femelles pondeuses de 8 jours, sur 15 jours de période d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine sur le figuier 'Bellone'.

Evolution de ce groupe sur la période de capture : 27/05 : 2 femelles ; 29/05 : 0 ; 31/05 : 2 ; 02/06 : 3 ; 04/06 : 1 ; 06/06 : 6 ; 08/06 : 3 ; 10/06 : 1 ; 12/06 : 4 ; 16/06 : 1 ; 25/06 : 0 ; 26/06 : 0 ; 29/06 : 1 ; 30/06 : 1. L'analyse de l'évolution montre que des valeurs différentes alternent tout au long de la période de capture, mais permet de tirer l'indication que 76 % des captures d'individus de ce groupe (19 sur 25) ont été réalisées sur la période du 02 au 16/06 inclus, soit sur 7 des 14 séances.

Le flux des femelles immmatures a été très important sur la période couverte par la campagne de capture, c'est à dire des derniers jours de mai à la fin du mois de juin. Etant rappelé que cette période couvre amplement la phase d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque) sur le figuier de la variété 'Bellone'. En fait, sur les 178 femelles ayant fréquenté le figuier lors des séances de capture, 153 (86 %) étaient immatures.

Evolution du flux des femelles immatures sur la période de capture : 27/05 : 75 % des femelles capturées ; 29/05 : 100 % ; 31/05 : 80 % ; 02/06 : 83 % ; 04/06 : 95 % ; 06/06 : 80 % ; 08/06 : 79 % ; 10/06 : 92 % ; 12/06 : 87 % ; 16/06 : 90 % ; 25/06 : 100 % ; 26/06 : sans objet ; 29/06 : 83 % ; 30/06 : 67 %. L'analyse de l'évolution montre que le taux de femelles immatures a été très élevé de façon régulière sur l'ensemble de la campagne de capture (sur les 13 séances à prendre en considération sur 14 : 80 à 100 % pour 11 séances ; 67 et 75 % pour les 2 autres séances).

Silba adipata McAlpine : évolution de la proportion des femelles immatures sur la période de capture (2025).
Crédit : B. PEYRE.

Concernant la nature des femelles immatures, quatre hypothèses peuvent être avancées : elles pourraient être immatures faute de régime protéiné suffisant ; il s'agirait de femelles de la première génération de l’année, venant d'émerger et n’ayant pas encore atteint la maturité (femelles issues des pontes dans les figues fleurs lors de la première décade d’avril, et ayant connu un cycle de vie de 48 jours) ; ce pourrait être des femelles de la première génération de l’année ayant atteint le stade de maturité et devenues non fécondes après avoir pondu leur stock d'œufs (sur le figuier 'Bellone' et/ou sur d'autres figuiers) ; enfin, il serait question de femelles âgées (2 à 3 mois) appartenant à la dernière génération de l’année précédente, devenues non fécondes après avoir pondu leur stock d'œufs (sur le figuier 'Bellone' et/ou sur d'autres figuiers). Selon le moment auquel on se situe, nous aurions affaire à un mélange de femelles immatures de tout ou partie des quatre natures précitées.

Parallèlement à l'étude de la population des femelles matures, j'ai réalisé une étude de la dynamique des pontes sur le figuier de la variété 'Bellone' (taux d'infestation des figues, dénombrement et datation des pontes) pendant la période d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque).

A la date de publication du présent chapitre, les résultats de cette étude sont en cours d'exploitation (ils feront l'objet de la publication d'un nouveau chapitre sur le site, une fois leur exploitation terminée). Il sera intéressant de confronter les résultats des deux études, à la recherche de corrélations. J'en rendrai compte dans le présent sous-chapitre.

Je pressens déjà que la période 2 du flux des femelles sur le figuier (02/06 au 16/06 inclus), qui regroupe 76 % des femelles matures non pondeuses, pourrait correspondre à la phase d'attaques intenses des femelles pondeuses. Si l'on considère que, selon mes observations, une femelle mature consommatrice (de latex dans notre cas) ne devient pas imméditatement pondeuse sur le même figuier et que les femelles pondeuses ne sont pas attirées par le latex au cours de leur séquence de pontes sur le figuier, il serait alors intéressant d'expliquer la corrélation éventuelle précitée (effet de masse des effluves de latex dû au nombre important de figues immatures ayant atteint la taille requise pour l'attaque de Silba adipata McAlpine ?).

Séance de capture du 27/05/2025. Durée : 17 h 15 - 19 h 15 (2 heures) ; 22 tentatives ; 10 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 12 minutes, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 2 mâles et 8 femelles ; nature des femelles : 6 immatures, 2 matures (2 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature).

Séance du 29/05. Durée : 17 h 15 - 20 h 15 (3 h) ; 30 tentatives ; 14 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 13 minutes, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 2 mâles et 12 femelles ; nature des femelles : 12 immatures, 0 mature.

Séance du 31/05. Durée : 17 h 30 - 20 h 30 (3 h) ; 26 tentatives ; 14 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 13 minutes, en un peu moins de 2 tentatives ; répartition des captures : 4 mâles et 10 femelles ; nature des femelles : 8 immatures, 2 matures (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : longueur 4 mm ; 21 œufs).

Séance du 02/06. Durée : 17 h 35 - 20 h 50 (3 h 15) ; 52 tentatives ; 25 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 8 minutes, en 2 tentatives ; répartition des captures : 7 mâles et 18 femelles ; nature des femelles : 15 immatures, 3 matures (3 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature).

Séance du 04/06. Durée : 17 h 40 - 20 h 40 (3 h) ; 93 tentatives ; 30 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 6 minutes, en 3 tentatives ; répartition des captures : 9 mâles et 21 femelles ; nature des femelles : 20 immatures, 1 mature (0 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : longueur 4 mm ; 24 œufs).

Séance du 06/06. Durée : 17 h 30 - 20 h 30 (3 h) ; 89 tentatives ; 39 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 5 minutes, en 2 tentatives ; répartition des captures : 9 mâles et 30 femelles ; nature des femelles : 24 immatures, 6 matures (6 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature).

Séance du 08/06. Durée : 17 h 30 - 20 h 30 (3 h) ; 51 tentatives ; 18 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 10 minutes, en un peu moins de 3 tentatives ; répartition des captures : 4 mâles et 14 femelles ; nature des femelles : 11 immatures, 3 matures (0 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 3 pleinement matures : 4 mm ; 24 œufs ; 4 mm, 28 œufs ; 4 mm, 28 œufs).

Séance du 10/06. Durée : 17 h - 20 h 30 (3 h 30) ; 39 tentatives ; 20 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 11 minutes, en 2 tentatives ; répartition des captures : 7 mâles et 13 femelles ; nature des femelles : 12 immatures, 1 mature (0 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : 4 mm ; 22 œufs).

Séance du 12/06. Durée : 17 h 45 - 20 h 45 (3 h) ; 89 tentatives ; 37 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 5 minutes, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 7 mâles et 30 femelles ; nature des femelles : 26 immatures, 4 matures (3 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : 4 mm ; 29 œufs).

Séance du 16/06. Durée : 18 h 30 - 20 h 30 (2 h) ; 17 tentatives ; 13 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 9 minutes, en un peu plus de 1 tentative ; répartition des captures : 3 mâles et 10 femelles ; nature des femelles : 9 immatures, 1 mature (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature).

Séance du 25/06. Durée : 17 h - 20 h (3 h) ; 7 tentatives ; 3 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les heures, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 0 mâle et 3 femelles ; nature des femelles : 3 immatures, 0 mature.

Séance du 26/06. Durée : 18 h - 20 h (2 h) ; 0 tentative ; 0 capture. Aucun individu de Silba adipata McAlpine visible pendant la séance.

Séance du 29/06. Durée : 18 h 30 - 20 h 30 (2 h) ; 21 tentatives ; 7 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 17 minutes, en 3 tentatives ; répartition des captures : 1 mâle et 6 femelles ; nature des femelles : 5 immatures, 1 mature (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature).

Séance du 30/06. Durée : 18 h 45 - 20 h 45 (2 h) ; 7 tentatives ; 4 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 30 minutes, en un peu moins de 2 tentatives ; répartition des captures : 1 mâle et 3 femelles ; nature des femelles : 2 immatures, 1 mature (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature).

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Silba adipata McAlpine Présentation Biologie Mode de vie Infestation Nuisance Moyens de lutte

Accueil > Nuisance > Étude de l'évolution de la population des femelles matures (phase d'attaques intenses).		Auteur : François DROUET. Photographies : François DROUET. Statistiques : Bernard PEYRE. Tous droits réservés.

Étude évolution de la population des femelles matures En 2025, j'ai mené une campagne de capture d'individus de Silba adipata McAlpine, dans l'objectif d'étudier l'évolution de la population de femelles matures au cours de la phase d'attaques intenses sur un figuier de la variété 'Bellone'. Je rends compte de cette campagne selon le plan suivant : objectifs, modalités, résultats de la campagne de capture, évolution de la population des femelles, rapprochement captures des femelles matures / dynamique des pontes, annexe : détail des résultats par séance de capture. OBJECTIFS La campagne de capture d'individus de Silba adipata McAlpine a couvert les derniers jours de mai et la totalité du mois de juin 2025. Premier objectif : étudier l'évolution de la population de femelles matures fréquentant pendant cette période mon figuier de la variété 'Bellone'. Etant souligné que la phase d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque de l'espèce) débute sur le figuier précité les premiers jours de juin (léger décalage, selon les années) et dure environ 15 jours. Le second objectif de la campagne de capture était le dénombrement des œufs portés par les femelles matures (les résultats ont été intégrés dans le chapitre de la rubrique "Biologie" traitant ce sujet) Enfin, compte tenu du nombre important d'individus de Silba adipata McAlpine que j'étais appelé à manipuler sous stéréomicroscope au cours de cette campagne de capture, il m'a paru opportun de mesurer la taille de chacun d'entre eux au moment où je le présentais sous le stéréomicroscope Et de réaliser ainsi une seconde campagne de mesures des tailles des individus de Silba adipata McAlpine, complémentaire de celle menée en 2018. MODALITÉS Séances de capture de 2 à 3 heures (en fin d'après-midi), en poste près d'une zone de points de suintement de latex (créée sur mon figuier âgé de la variété 'Bellone' au début de la séance de capture). Zone d'attraction de Silba adipata McAlpine : 3 pétioles de feuilles proches les unes des autres sur le même rameau coupés à 2 cm, plus badigeonnage des parties du rameau en entre-nœuds par le latex suintant des parties de pétioles détachées ; à mettre en œuvre sur 2 à 3 rameaux.espacés d'environ 1 m les uns des autres (distance moindre, selon les configurations possibles). $Zone d'attraction de Silba adipata McAlpine créée sur un rameau de figuier.$ Zone d'attraction de Silba adipata McAlpine créée sur un rameau de figuier. (à mettre en œuvre sur 2 ou 3 rameaux). $Silba adipata McAlpine : individus attirés sur les points de suintement de latex.$ Silba adipata McAlpine : individus attirés sur les points de suintement de latex. J'ai utilisé un aspirateur à bouche (grand modèle), qui n'est pas vraiment fait pour la capture de mouches, mais qui permet à une personne qui connaît bien le comportemenrt de Silba adipata McAlpine de réaliser en moyenne une capture toutes les deux à trois tentatives. Aspirateur à bouche utilisé pour la capture de Silba adipata McAlpine. (diamètre du corps : 40 mm ; diamètre du tube : 7 mm). Aspirateur à bouche utilisé pour la capture de Silba adipata McAlpine. (individus morts par congélation, 2 d'entre eux sont restés collés à la paroi). Après la séance de capture, les individus capturés sont sacrifiés en plaçant l'aspirateur à bouche les contenant pendant 2 h dans le compartiment congélation de mon réfrigérateur (utilisation d'acétate d'éthyle dans le corps de l'aspirateur à éviter, car inhalations toxiques lors des aspirations). Puis je procède au comptage des individus capturés, en vidant l'aspirateur à bouche sur une feuille de papier essuie-tout placée à côté du stéréomicroscope et j'enchaîne les phases d'analyse des captures. Le première phase de l'examen est le sexage, par groupes de 5 à 7 individus transférés sous le stéréomicroscope. Lors du sexage, je vérifie l'appartenance des individus à la famille des Lonchaeidae par la nervation du bord antérieur de l'aile (voir la nervation de l'aile dans le chapitre "Description détaillée, les ailes et les balanciers"). Après détermination du sexe de chacun d'entre eux, je les dispose dans une des deux coupelles en verre destinées à recevoir séparément les individus mâles et femelles. Sexage des individus de Silba adipata McAlpine capturés. La deuxième phase est la mesure de la taille des individus, réalisée en posant ceux-ci sur un réglet possédant des graduations en demi-millimètres disposé sous le stéréomicroscope. Les résultats des mesures ont été regroupés dans un chapitre spécifique. Mesure d'individus femelles de Silba adipata McAlpine. (graduations : demi-millimètres). La troisième phase est l'examen de l'intérieur de l'abdomen des femelles capturées, pour déterminer le stade d'évolution des ovaires : femelle immature ; femelle mature (parmi les femelles matures, je peux distinguer celles pleinement matures et celles avec maturation des œufs avancée, mais inachevée). Je fournis des exemples de chacun des stades dans un chapitre particulier. Dans le cas de femelles matures, une quatrième phase consiste à compter les œufs contenus dans l'abdomen. Je rends compte dans un chapitre de la rubrique "Biologie" des nombres d'œufs portés par les femelles matures et j'y fais également mention d'autres résultats de comptage d'œufs après dissection de femelles matures envoyées par Bernard PEYRE, consultant-formateur pour la filière professionnelle de la figue. Silba adipata McAlpine : ovaires d'une femelle mature. RÉSULTATS DE LA CAMPAGNE DE CAPTURE VOLUMÉTRIE 14 séances, représentant 37 h 45 de capture. Total des individus de Silba adipata McAlpine capturés : 234 (56 mâles, soit 24 % ; 178 femelles, soit 76 %). Nature des femelles : 153 immatures (86 %), 25 matures (14 %). (Détail des résultats par séance de capture fourni en annexe, en fin du chapitre). OBSERVATION RELATIVE AU TAUX DE MÂLES CAPTURÉS Le rapport mâles / femelles des individus capturés est faible (56 / 178 = 0,31), et ne représente pas le sex-ratio à la naissance de la population des individus de Silba adipata McAlpine. Selon les observations rapportées dans le chapitre, le sex-ratio à la naissance est de 0,96 (nombre de mâles légèrement inférieur au nombre de femelles) à 1,08 (nombre de mâles légèrement supérieur au nombre de femelles). Comment expliquer alors la faiblesse du taux des mâles capturés ? DIAZ-DEL-CASTILLO R. et al. fournissent dans un article publié en 2025 dans la revue Insects deux informations qui peuvent tenir lieu d'explications, au moins partielles. Référence : DIAZ-DEL-CASTILLO R., CÓRDOVA-GARCIA G., PÉREZ-STAPLES D., BIRKE A., WILLIAMS T., LASA R., 2025, Sexual Development of Silba adipata (Diptera: Lonchaeidae): Effects of Diet, Ultraviolet Light and Fig Latex, Insects 16, no. 5: 495. Leurs expérimentations ont en effet montré que l'attractivité du latex décroît avec l'âge pour les mâles, alors qu'elle augmente avec l'âge pour les femelles. Et que la durée de vie des mâles est nettement plus courte que celles des femelles. On pourrait peut-être aussi formuler l'hypothèse d'un plus fort attrait du latex in situ pour les femelles que pour les mâles dès le début de vie. Mais, principalement, on peut avancer l'hypothèse, qu'indépendamment de la présence éventuelle de points de suintement de latex, le figuier attire moins les mâles que les femelles chez Silba adipata McAlpine. Cette hypothèse se fonde sur mon observation constante (photographies et vidéos) d'un nombre de mâles nettement moindre que celui des femelles sur le revers des feuilles, les rameaux de l'année, les exsudats sucrés, les figues mûres, ainsi que dans les pièges posés sur les figuiers (en sus des points de suintement, ou des zones de dépôt par mes soins, de latex). Dans le cas des pièges, ce n'est pas l'attractivité de l'appât qui serait en cause, mais la situation des pièges sur un arbre attirant moins les mâles. Les femelles seraient plus attirées par le figuier pour deux raisons : l'odeur de latex globalement diffusée par l'ensemble des figues immatures présentes concomitamment sur celui-ci, et le ressenti (visuel et olfactif ?) par les femelles de sa vocation à la réception des pontes, même s'il s'agit de femelles immatures. Les deux raisons n'en constituant plus qu'une si l'on venait à considérer que le ressenti des femelles de la vocation du figuier à la réception des pontes a pour origine l'odeur de latex globale dégagée par les figues immatures portées par celui-ci. La non association du figuier avec la ponte (non ressenti de celui-ci comme réceptacle des pontes) expliquerait pourquoi la moindre présence des mâles s'observe aussi en période de figues mûres, au cours de laquelle il est vraisemblable que la concentration de l'odeur de latex globale dégagée par le figuier diminue nettement. OBSERVATION RELATIVE AU NOMBRE D'INDIVIDUS CAPTURÉS PAR SÉANCE DE CAPTURE On peut s'étonner du nombre important d'individus de Silba adipata McAlpine (mâles inclus) ayant fréquenté la zone d'attraction des points de suintement de latex lors des séances de capture du 27/05 au 16/06. Même si les séances de capture ont été volontairement positionnées à un moment favorable de la journée pour l'activité de consommation (femelles non pondeuses et mâles), c'est à dire en fin d'après-midi ; l'autre moment favorable étant le tout début de matinée. Le nombre d'individus capturés par séance du 27/05 au 16/06 inclus (10 à 39) ne correspond pas au nombre d'individus de Silba adipata McAlpine que l'on peut habituellement observer sur un figuier (3 à 5, de façon rare 6 à 7 ; voir chapitre "Nombre de mouches par figuier"). Pour expliquer ce constat, on peut penser que la concentartion de latex suintant sur le figuier 'Bellone' a vraisemblablement attiré les individus de Silba adipata McAlpine présents sur les figuiers voisins. Le figuier 'Bellone' est jouxté par un figuier bifère 'Grise de la Saint-Jean' (houppiers se touchant presque) et un figuier unifère 'Col de Dame Noire' (houppiers séparés de qelques mètres). Mais l'explication principale est le renouvellement habituel des individus qui viennent consommer du latex frais sur un figuier. Selon mes observations, les mouches noires quittent le plus souvent leur zone de consommation de latex sur un figuier dès qu'elles sont repues, en règle générale au bout de quinze à vingt minutes. Le nombre de captures près des points de suintement de latex au cours d'une séance de capture représente donc le cumul de différentes arrivées successives de mouches, remplaçant des mouches qui auraient dû quitter la zone après s'y être nourries (mais qui ont été capturées avant de le faire). Cette explication est d'ailleurs conforme à mon observation du flux de mouches sur les points de suintement de latex lors des séances de capture : dès la création du premier point de suintement de latex, et dans la dizaine de minutes suivantes, afflux des individus de Silba adipata McAlpine présents sur le figuier 'Bellone' (1 à 3, sauf une séance où ils étaient six) ; puis toutes les vingt minutes environ, arrivée de 1 à 3 individus de l'espèce (y compris le jour où ils étaient initialement 6 sur l'arbre...). ÉVOLUTION DE LA POPULATION DES FEMELLES DIFFÉRENCE ENTRE FEMELLE MATURE ET FEMELLE PONDEUSE Il est important de ne pas confondre femelle mature et femelle pondeuse. Une femelle mature est une femelle dont tout ou partie des ovarioles portent un œuf qui a achevé sa maturation (formation), ayant atteint la taille de ponte et étant bien chorioné. Une femelle pondeuse est une femelle mature qui a entamé sur le figuier considéré sa séquence de pontes, qui peut concerner jusqu'à 20 figues. ll faut souligner le caractère ininterrompu de la séquence de pontes sur le même figuier. Pendant cette séquence, la femelle est complètement absorbée dans sa tâche de dépôts des œufs. Entre deux pontes, elle n'est jamais intéressée par une source de nourriture, même s'il s'agit de suintement de latex frais De même, elle n'est pas distraite de sa tâche de ponte par d'autres mouches noires du Figuier qui peuvent se poser à côté de l'ostiole où elle opère, ou qui peuvent la frôler en vol (voir chapitre). Il s'ensuit que les mouches matures capturées près des points de suintement de latex au cours de campagne de capture ne sont pas des femelles pondeuses. Pendant l'ensemble des séances de capture, je n'ai d'ailleurs observé que deux femelles pondeuses. FLUX DE FEMELLES AYANT FRÉQUENTÉ LE FIGUIER En fait, le flux des femelles capturées correspond au flux des femelles qui ont fréquenté la zone d'attraction constituée des points de suintement de latex. En effet, l'utilisation de l'aspirateur à bouche permet à une personne qui connaît le comportement de Silba adipata McAlpine de capturer systématiquement toutes les mouches qui se présentent, en 1 à 3 tentatives (rarement plus) pour chacune d'entre elles. Il est exceptionnel qu'une mouche ayant fait l'objet d'une tentative d'approche ou d'aspiration ratée quitte définitivement le figuier. Elle se pose aussitôt près d'un autre point de suintement de latex du même rameau ou sur un autre rameau de la zone d'attraction, ou, plus rarement, elle reste quelques instants aux abords de la zone d'attraction avant de revenir se poser près d'un point de suintement de latex. L'analyse des captures de femelles par séance de capture (voir annexe en fin de chapitre) permet donc d'appréhender le flux des femelles ayant fréquenté la zone d'attraction pendant la campagne de capture. Le nombre de captures de femelles par séance n'est pas l'indicateur le plus pertinent car les séances de capture ont eu une durée variable (de 2 h à 3 h 30). C'est le temps moyen de capture d'une femelle par séance de capture (nombre de minutes de durée de la séance / nombre de femelles capturées) qui est l'indicateur à prendre en considération. Compte tenu de l'égalité entre femelles capturées et femelles ayant visité la zone d'attraction des points de suintement de latex, nous nommerons cet indicateur flux moyen des femelles sur le figuier par séance de capture (FMF), exprimé en 1 femelle toutes les n minutes. Nous tirons du détail des résultats par séance de capture les FMF suivants (arrondis à la minute) : 27/05 : 1 femelle toutes les 15 minutes ; 29/05 : 1 F / 15 mn ; 31/05 : 1 F / 18 mn ; 02/06 : 1 F / 11 mn ; 04/06 : 1 F / 9 mn ; 06/06 : 1 F / 6 mn ; 08/06 : 1 F / 13 mn ; 10/06 : 1 F / 16 mn ; 12/06 : 1 F / 6 mn ; 16/06 : 1 F / 12 mn ; 25/06 : 1 F / 60 mn ; 26/06 : flux nul (pas de visites de femelles) ; 29/06 : 1 F / 20 mn ; 30/06 : 1 F / 40 mn. On peut exprimer aussi le FMF en nombre de femelles par heure : 27/05 : flux moyen de 4 femelles par heure ; 29/05 : 4 ; 31/05 : 3,33 ; 02/06 : 5,54 ; 04/06 : 7 ; 06/06 : 10 ; 08/06 : 4,66 ; 10/06 : 3,71 ; 12/06 : 10 ; 16/06 : 5 ; 25/06 : 1 ; 26/06 : 0 ; 29/06 : 3 ; 30/06 : 1,5. Note : calculs sur la base des résultats par séance de capture, et non des FMF exprimés en 1 femelle toutes les n minutes, qui comportent des arrondis à la minute pour n. Silba adipata McAlpine : flux moyen des femelles sur le figuier par séance de capture. Crédit : B. PEYRE. Les flux moyens de femelles sur le figuier par séance de capture peuvent être classés selon 3 niveaux d'intensité : activité basse à nulle (0 à 3 femelles par heure), moyenne (4 à 6 femelles par heure) et forte (7 à 10 femelles par heure). L'analyse de leur évolution au cours de la campagne de capture permet d'individualiser 3 périodes : du 27/05 au 31/05 inclus (activité moyenne) ; du 02/06 au 16/06 inclus (activité moyenne à forte) ; du 25/06 au 30/06 (activité basse à nulle). Compte tenu de l'absence de séances de capture entre les 17/06 et 24/06 inclus (due à des contingences indépendantes de la volonté de l'expérimentateur), il n'est pas possible de connaître la date exacte de début de l'activité basse à nulle (le rapprochement avec la dynamique des pontes, lorsque celle-ci sera publiée, permettra peut-être de supputer cette date). Concernant la période d'activité moyenne à forte du 02/06 au 16/06, il faut noter une alternance entre les séances de capture à forte activité (les 4, 6, et 12/06) et celles à activité moyenne (les 2, 8, 10, et 16/06, étant souligné que les 2 et 16/06 l'activité se situe dans les valeurs hautes de l'activité moyenne). FLUX DE FEMELLES MATURES (NON PONDEUSES) AYANT FRÉQUENTÉ LE FIGUIER Le flux des femelles matures non pondeuses a été faible sur la période couverte par la campagne de capture, c'est à dire des derniers jours de mai à la fin du mois de juin. Etant rappelé que cette période couvre amplement la phase d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque) sur le figuier de la variété 'Bellone'. En fait, sur les 178 femelles ayant fréquenté le figuier lors des séances de capture, seules 25 d'entre elles (soit 14 %) étaient matures, parmi lesquelles 7 femelles (4 %) étaient pleinement matures et 18 femelles (10 %) présentaient une maturation des œufs avancée bien qu'inachevée. Silba adipata McAlpine : proportion des femelles matures (non pondeuses) ayant fréquenté le figuier (2025). Crédit : B. PEYRE. On peut considérer que les femelles pleinement matures non encore pondeuses et les femelles présentant une maturation des œufs avancée bien qu'inachevée forment un groupe de femelles nocives à très court terme. Leur faible proportion parmi les femelles capturées (14 % ; 25 individus) n'est pas incohérente par rapport au taux d'attaque de Silba adipata McAlpine très élevé constaté d'une année à l'autre sur le figuier 'Bellone' (95 % de perte de récolte), si l'on se remémore que le flux quotidien moyen des femelles pondeuses est estimé à 3 sur le figuier 'Bellone' (voir chapitre). Le groupe des femelles nocives à très court terme représente ainsi un potentiel de flux de femelles pondeuses de 8 jours, sur 15 jours de période d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine sur le figuier 'Bellone'. Evolution de ce groupe sur la période de capture : 27/05 : 2 femelles ; 29/05 : 0 ; 31/05 : 2 ; 02/06 : 3 ; 04/06 : 1 ; 06/06 : 6 ; 08/06 : 3 ; 10/06 : 1 ; 12/06 : 4 ; 16/06 : 1 ; 25/06 : 0 ; 26/06 : 0 ; 29/06 : 1 ; 30/06 : 1. L'analyse de l'évolution montre que des valeurs différentes alternent tout au long de la période de capture, mais permet de tirer l'indication que 76 % des captures d'individus de ce groupe (19 sur 25) ont été réalisées sur la période du 02 au 16/06 inclus, soit sur 7 des 14 séances. FLUX DE FEMELLES IMMATURES AYANT FRÉQUENTÉ LE FIGUIER Le flux des femelles immmatures a été très important sur la période couverte par la campagne de capture, c'est à dire des derniers jours de mai à la fin du mois de juin. Etant rappelé que cette période couvre amplement la phase d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque) sur le figuier de la variété 'Bellone'. En fait, sur les 178 femelles ayant fréquenté le figuier lors des séances de capture, 153 (86 %) étaient immatures. Evolution du flux des femelles immatures sur la période de capture : 27/05 : 75 % des femelles capturées ; 29/05 : 100 % ; 31/05 : 80 % ; 02/06 : 83 % ; 04/06 : 95 % ; 06/06 : 80 % ; 08/06 : 79 % ; 10/06 : 92 % ; 12/06 : 87 % ; 16/06 : 90 % ; 25/06 : 100 % ; 26/06 : sans objet ; 29/06 : 83 % ; 30/06 : 67 %. L'analyse de l'évolution montre que le taux de femelles immatures a été très élevé de façon régulière sur l'ensemble de la campagne de capture (sur les 13 séances à prendre en considération sur 14 : 80 à 100 % pour 11 séances ; 67 et 75 % pour les 2 autres séances). Silba adipata McAlpine : évolution de la proportion des femelles immatures sur la période de capture (2025). Crédit : B. PEYRE. Concernant la nature des femelles immatures, quatre hypothèses peuvent être avancées : elles pourraient être immatures faute de régime protéiné suffisant ; il s'agirait de femelles de la première génération de l’année, venant d'émerger et n’ayant pas encore atteint la maturité (femelles issues des pontes dans les figues fleurs lors de la première décade d’avril, et ayant connu un cycle de vie de 48 jours) ; ce pourrait être des femelles de la première génération de l’année ayant atteint le stade de maturité et devenues non fécondes après avoir pondu leur stock d'œufs (sur le figuier 'Bellone' et/ou sur d'autres figuiers) ; enfin, il serait question de femelles âgées (2 à 3 mois) appartenant à la dernière génération de l’année précédente, devenues non fécondes après avoir pondu leur stock d'œufs (sur le figuier 'Bellone' et/ou sur d'autres figuiers). Selon le moment auquel on se situe, nous aurions affaire à un mélange de femelles immatures de tout ou partie des quatre natures précitées. RAPPROCHEMENT CAPTURES FEMELLES MATURES / DYNAMIQUE DES PONTES Parallèlement à l'étude de la population des femelles matures, j'ai réalisé une étude de la dynamique des pontes sur le figuier de la variété 'Bellone' (taux d'infestation des figues, dénombrement et datation des pontes) pendant la période d'attaques intenses de Silba adipata McAlpine (phase 1 du modèle d'attaque). A la date de publication du présent chapitre, les résultats de cette étude sont en cours d'exploitation (ils feront l'objet de la publication d'un nouveau chapitre sur le site, une fois leur exploitation terminée). Il sera intéressant de confronter les résultats des deux études, à la recherche de corrélations. J'en rendrai compte dans le présent sous-chapitre. Je pressens déjà que la période 2 du flux des femelles sur le figuier (02/06 au 16/06 inclus), qui regroupe 76 % des femelles matures non pondeuses, pourrait correspondre à la phase d'attaques intenses des femelles pondeuses. Si l'on considère que, selon mes observations, une femelle mature consommatrice (de latex dans notre cas) ne devient pas imméditatement pondeuse sur le même figuier et que les femelles pondeuses ne sont pas attirées par le latex au cours de leur séquence de pontes sur le figuier, il serait alors intéressant d'expliquer la corrélation éventuelle précitée (effet de masse des effluves de latex dû au nombre important de figues immatures ayant atteint la taille requise pour l'attaque de Silba adipata McAlpine ?). ANNEXE : DÉTAIL DES RÉSULTATS PAR SÉANCE DE CAPTURE Séance de capture du 27/05/2025. Durée : 17 h 15 - 19 h 15 (2 heures) ; 22 tentatives ; 10 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 12 minutes, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 2 mâles et 8 femelles ; nature des femelles : 6 immatures, 2 matures (2 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature). Séance du 29/05. Durée : 17 h 15 - 20 h 15 (3 h) ; 30 tentatives ; 14 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 13 minutes, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 2 mâles et 12 femelles ; nature des femelles : 12 immatures, 0 mature. Séance du 31/05. Durée : 17 h 30 - 20 h 30 (3 h) ; 26 tentatives ; 14 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 13 minutes, en un peu moins de 2 tentatives ; répartition des captures : 4 mâles et 10 femelles ; nature des femelles : 8 immatures, 2 matures (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : longueur 4 mm ; 21 œufs). Séance du 02/06. Durée : 17 h 35 - 20 h 50 (3 h 15) ; 52 tentatives ; 25 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 8 minutes, en 2 tentatives ; répartition des captures : 7 mâles et 18 femelles ; nature des femelles : 15 immatures, 3 matures (3 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature). Séance du 04/06. Durée : 17 h 40 - 20 h 40 (3 h) ; 93 tentatives ; 30 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 6 minutes, en 3 tentatives ; répartition des captures : 9 mâles et 21 femelles ; nature des femelles : 20 immatures, 1 mature (0 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : longueur 4 mm ; 24 œufs). Séance du 06/06. Durée : 17 h 30 - 20 h 30 (3 h) ; 89 tentatives ; 39 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 5 minutes, en 2 tentatives ; répartition des captures : 9 mâles et 30 femelles ; nature des femelles : 24 immatures, 6 matures (6 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature). Séance du 08/06. Durée : 17 h 30 - 20 h 30 (3 h) ; 51 tentatives ; 18 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 10 minutes, en un peu moins de 3 tentatives ; répartition des captures : 4 mâles et 14 femelles ; nature des femelles : 11 immatures, 3 matures (0 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 3 pleinement matures : 4 mm ; 24 œufs ; 4 mm, 28 œufs ; 4 mm, 28 œufs). Séance du 10/06. Durée : 17 h - 20 h 30 (3 h 30) ; 39 tentatives ; 20 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 11 minutes, en 2 tentatives ; répartition des captures : 7 mâles et 13 femelles ; nature des femelles : 12 immatures, 1 mature (0 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : 4 mm ; 22 œufs). Séance du 12/06. Durée : 17 h 45 - 20 h 45 (3 h) ; 89 tentatives ; 37 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 5 minutes, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 7 mâles et 30 femelles ; nature des femelles : 26 immatures, 4 matures (3 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 1 pleinement mature : 4 mm ; 29 œufs). Séance du 16/06. Durée : 18 h 30 - 20 h 30 (2 h) ; 17 tentatives ; 13 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 9 minutes, en un peu plus de 1 tentative ; répartition des captures : 3 mâles et 10 femelles ; nature des femelles : 9 immatures, 1 mature (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature). Séance du 25/06. Durée : 17 h - 20 h (3 h) ; 7 tentatives ; 3 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les heures, en un peu plus de 2 tentatives ; répartition des captures : 0 mâle et 3 femelles ; nature des femelles : 3 immatures, 0 mature. Séance du 26/06. Durée : 18 h - 20 h (2 h) ; 0 tentative ; 0 capture. Aucun individu de Silba adipata McAlpine visible pendant la séance. Séance du 29/06. Durée : 18 h 30 - 20 h 30 (2 h) ; 21 tentatives ; 7 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 17 minutes, en 3 tentatives ; répartition des captures : 1 mâle et 6 femelles ; nature des femelles : 5 immatures, 1 mature (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature). Séance du 30/06. Durée : 18 h 45 - 20 h 45 (2 h) ; 7 tentatives ; 4 captures ; soit, en moyenne : 1 capture toutes les 30 minutes, en un peu moins de 2 tentatives ; répartition des captures : 1 mâle et 3 femelles ; nature des femelles : 2 immatures, 1 mature (1 avec maturation des œufs avancée mais inachevée, 0 pleinement mature). Début page Sommaire